Sistema de liberación controlada de fármacos: espuma mesoporosa MCF-clorambucilo

Abstract

La espuma celular mesoestructurada (MCF) es un material prometedor para los sistemas de administración de fármacos dado a la alta biocompatibilidad, biodegradabilidad y baja toxicidad. Sus propiedades incluyen una gran área superficial, poro grande uniforme. En este trabajo, la espuma mesoporosa MCF fue sintetizada con éxito para su aplicación en nanotransportadores de fármacos, específicamente de Clorambucilo, obteniendo el composite MCF-CBL. La síntesis del material mesoporoso y el proceso de incorporación de Clorambucilo en los poros de la MCF fueron exitosos tal como se muestra en los análisis de XRD, FTIR, TEM y análisis de propiedades texturales. La liberación del fármaco se realizó simulando las condiciones fisiológicas para reproducir las condiciones del organismo. Se evaluó el mecanismo de liberación del fármaco en el hospedaje MCF-CLB. Se utilizaron diferentes modelos matemáticos para ajustar los datos experimentales, el mejor modelo que describe el fenómeno en estudio durante todo el período es el modelo de Weibull. Los resultados auspiciosos que obtuvimos para la liberación del fármaco utilizando el nuevo material, la principal ventaja de esta liberación es que la velocidad de liberación es rápida al inicio y luego disminuye gradualmente hasta que se liberan 24 h prácticamente todo el fármaco contenido en el portador. (> 95%).

Mesostructured cellular foam (MCF) is a promising material for drug delivery systems due to its high biocompatibility, biodegradability, and low toxicity. Its properties include a large surface area, uniform large pore. In this work, the MCF mesoporous foam was successfully synthesized for its application in drug nanocarriers, specifically Chlorambucil, obtaining the MCF-CLB composite. The synthesis of the mesoporous material and the process of incorporation of Chlorambucil in the pores of the MCF were successful as shown in the XRD, UV Vis Ref. Difusa, TEM analysis and analysis of textural properties. The release of the drug was conducted by simulating the physiological conditions to reproduce the conditions of the organism. The mechanism of drug release from the MCF-CLB host was evaluated. Different mathematical models were used to adjust the experimental data, the best model describing the phenomenon under study over the entire period is the Weibull model. The auspicious results we attained for the release of the drug using the new material, the main advantage of this release is that the rate of release is fast at the beginning and then gradually decreases until 24 h practically all the drug contained in the carrier is released (>95%). The summary must reflect the general content of the article with the main details of the experimental part, results, and conclusions.