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dc.creatorCaglieri, Silvana
dc.creatorMacaño, Hèctor Rubèn
dc.date.accessioned2024-07-22T22:25:52Z
dc.date.available2024-07-22T22:25:52Z
dc.date.issued2014
dc.identifier.citationSEGUNDO CONGRESO MULTIDISCIPLINARIO DE CIENCIAS APLICADAS EN LATINOAMÉRICA .2014es_ES
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/20.500.12272/11140
dc.description.abstractSe llevó a cabo un estudio teórico de la acetilación de isopropilamina catalizada por ácido, cuyos productos de reacción son ácido acético y N-isopropil acetamida, a través del análisis del intermediario correspondiente, cuya formación se considera la etapa determinante de la velocidad de reacción. El estudio de la acetilación de aminas es de gran interés por la utilidad de sus productos de reacción dentro de la industria química y porque constituye una de las transformaciones más frecuentemente usadas en síntesis orgánica ya que proporciona un medio eficiente y económico para la protección de grupos amino en un proceso sintético.es_ES
dc.formatpdfes_ES
dc.language.isospaes_ES
dc.rightsopenAccesses_ES
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/*
dc.rights.uriAttribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 Internacional*
dc.subjectAcetilaciónes_ES
dc.subjectIsopropilaminaes_ES
dc.subjectSustituciòn nucleofìlicaes_ES
dc.titleEstudio teòrico de la acetilaciòn de isopropilaminaes_ES
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/articlees_ES
dc.rights.holderCaglieri , Silvana; Macaño, Hèctor rubènes_ES
dc.description.affiliationFil: Caglieri, Silvana. Universidad Tecnológica Nacional. Facultad Regional Córdoba. Centro de Investigación y Transferencia en Ingeniería Química Ambienta: Argentina.es_ES
dc.description.affiliationFil: Macaño, Hèctor Rubèn. Universidad Tecnológica Nacional. Facultad Regional Córdoba. Centro de Investigación y Transferencia en Ingeniería Química Ambienta: Argentina.es_ES
dc.description.peerreviewedPeer Reviewedes_ES
dc.type.versionpublisherVersiones_ES
dc.rights.usehttps://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/es_ES
dc.identifier.doi-


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