Repository logo
Communities & Collections
All of DSpace
  • English
  • العربية
  • বাংলা
  • Català
  • Čeština
  • Deutsch
  • Ελληνικά
  • Español
  • Suomi
  • Français
  • Gàidhlig
  • हिंदी
  • Magyar
  • Italiano
  • Қазақ
  • Latviešu
  • Nederlands
  • Polski
  • Português
  • Português do Brasil
  • Srpski (lat)
  • Српски
  • Svenska
  • Türkçe
  • Yкраї́нська
  • Tiếng Việt
Log In
New user? Click here to register.Have you forgotten your password?
  1. Home
  2. Browse by Author

Browsing by Author "Martínez , María Laura"

Filter results by typing the first few letters
Now showing 1 - 2 of 2
  • Results Per Page
  • Sort Options
  • Thumbnail Image
    Item
    HDT del modelo de alimentación diesel sobre catalizadores Zr-SBA-15 modificados con Ir.
    (Universidad Tecnológica Nacional Regional Córdoba., 2019) Vallés , Verónica Alejandra; Yanika , Sa-ngasaeng; Martínez , María Laura; Siriporn, Jongpatiwut; Beltramone, Andrea Raquel; Beltramone, Andrea Raquel
    Catalizadores de iridio con diferentes soportes de SBA-15 modificados con circonio se probaron en el HDT de tetralin y los compuestos típicos de azufre presentes en la alimentación de diesel. Los soportes se sintetizaron mediante el método sol-gel utilizando dos fuentes de circonio, cloruro de circonilo y propóxido de circonio (IV). El circonio se incorporó principalmente como especies tetraédricas de Zr+4 . El NH3-TPD de los catalizadores mostró una mayor acidez cuando están presentes las especies tetraédricas de Zr+ 4 . Entre los catalizadores preparados, el catalizador sintetizado utilizando propóxido de circonio y ácido láctico presentó la dispersión más alta y el tamaño de cluster más bajo. En consecuencia, este fue el catalizador más activo para la hidrogenación de tetralina y la HDS de dibenzotiofeno (DBT) y 4,6-dimetildibenzotiofeno (4,6-DMDBT). La presencia de Zr+4 tuvo un efecto notable en la capacidad de dispersión de las partículas de Ir. Además, la presencia de acidez moderada en este material proporciona el mejor catalizador para HDS en las condiciones estudiadas, lo que hace que sea un catalizador potencial para la reacción de HDT en condiciones suaves
  • Thumbnail Image
    Item
    Vanadium oxide supported on mesoporous SBA-15 modified with AI and Ga as a highly active catalyst in the ODS of DBT.
    (Universidad Tecnológica Nacional., 2017) Rivoira , Lorena Paola; Martínez , María Laura; Anunziata , Oscar Alfredo; Beltramone, Andrea Raquel; Beltramone, Andrea Raquel; Anunziata , Oscar Alfredo; Martínez , María Laura
    Vanadium oxides supported on mesoporous SBA-15 catalysts with different vanadium loadings were studied in the oxidative desulfurization (ODS) of dibenzothiophene as a model sulfur compound. The catalytic activity was improved when SBA-15 framework was modified by adding Al and Ga. Structural and textural characterization of the catalysts were performed by means of XRD, N2 adsorption, UVeVis eDRS, XPS, NMR, TEM, Raman, TPR and Py-FTIR. UVeViseDRS and Raman demonstrated that highly dispersed vanadium VO—3 species are responsible for the high activity in the sulfur removal. The Ga modified support with an intermediate V/Si ratio of 1/30 was the most active catalyst for ODS of DBT, using hydrogen peroxide as oxidant and acetonitrile as solvent. 100% of DBT elimination was attained at a short time in mild conditions. Gallium and aluminum incorporation into the support modified suc cessfully the nature of the SBA-15 surface by generating Bronsted and Lewis acidity. The interaction between the acid sites with the active vanadium sites improved the activity of the catalysts. The high dispersion depended on the vanadium loading and on the nature of the support. The more acidic support allowed better dispersion of the vanadium species due to stronger interaction metal-support. The reusability of the catalysts indicates that vanadium oxide supported on mesoporous SBA-15 modified with Ga and Al are potential catalysts for the ODS of dibenzothiophene.

 

UTN | Rectorado

Sarmiento 440

(C1041AAJ)

Buenos Aires, Argentina

+54 11 5371 5600

SECRETARÍAS
  • Académica
  • Administrativa
  • Asuntos Estudiantiles
  • Ciencia y Tecnología
  • Consejo Superior
  • Coordinación Universitaria
  • Cultura y Extensión Universitaria
  • Igualdad de género y Diversidad
  • Planeamiento Académico y Posgrado
  • Políticas Institucionales
  • Relaciones Internacionales
  • TIC
  • Vinculación Tecnológica
  • Comité de Seguridad de la Información
ENLACES UTN
  • DASUTeN
  • eDUTecNe
  • APUTN
  • ADUT
  • FAGDUT
  • FUT
  • SIDUT
ENLACES EXTERNOS
  • Secretaría de Educación
  • CIN
  • CONFEDI
  • CONEAU
  • Universidades