Browsing by Author "Prados, Antonela"

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    Composite MCF/KETO. Aplicación en sistemas de liberación de fármacos.
    (Universidad Tecnológica Nacional Regional Córdoba., 2019) Cussa , jorgelina; Juárez , Juliana María; Prados, Antonela; Gómez Costa, Marcos Bruno; Juárez , Juliana María
    La espuma celular mesoestructurada (MCF) es un prometedor material para los sistemas de administración de fármacos dado a la alta biocompatibilidad, biodegradabilidad y baja toxicidad. Sus propiedades incluyen una gran área superficial, poro grande uniforme. En este trabajo, MCF como material de almacenamiento de drogas fue sintetizado con éxito y cargado con la droga ketorolaco-trometamina, obteniendo el composite MCF/ KETO. La síntesis del material y el proceso de carga de ketorolaco-trometamina en los poros de la MCF fueron exitosos tal como se muestra en los análisis de XRD, FTIR, TGA, TEM y texturales. Hemos obtenido resultados prometedores para la liberación controlada de fármacos utilizando el noble material MCF. La aplicación de estos materiales en la liberación de KETO es innovadora, logrando una alta tasa de liberación inicial y manteniendo una tasa constante en los tiempos altos.
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    KETO/LP-SBA-15 Composite as a drug release system.
    (Universidad Tecnológica Nacional Regional Córdoba., 2017) Cussa , Jorgelina; Juárez , Juliana María; Prados, Antonela; Gómez Costa, Marcos Bruno; Anunziata , Oscar Alfredo; Anunziata , Oscar Alfredo; Juárez , Juliana María
    Controlled drug delivery systems can maintain the concentration of drugs in the exact sites of the body within the optimum range and below the toxicity threshold, improving therapeutic efficacy and reducing toxicity. SBA-15 with larger pore sizes material (LP-SBA-15) is a new promising host for drug delivery systems due to high biocompatibility, in vivo biodegradability and low toxicity. Large pore mesoporous silica supports has been applied in studies of ketorolac tromethamine (KETO) adsorption and release. KETO/LP-SBA-15 composite was synthesized. The material synthesis and loading of KETO into LP-SBA-15 pores were successful. We obtained promising results for controlled drug release using the novel LP-SBA-15 material. The ability of KETO/LP-SBA-15 release was measured. The concentration of KETO in HCl solution or buffer in a specific time was determined by UV-Vis. First-order, Higuchi and Ritger-Peppas (or Korsmeyer-Peppas) models were used to fit experimental release data. Figure 1 show the fitting results, where Qt/Q? is the release fraction per unit mass in time t, k represents release rate in all models and n is a measure of desorption intensity in Ritger-Peppas regression. In this work, we have shown a promising drug storage material for the effective encapsulation and controlled release of KETO, achieving the required therapeutic efficacy. KETO was adsorbed into LP-SBA-15 channel surface without affecting the chemical structure or composition of KETO. The study also demonstrates the storage capacity and release properties of LP-SBA-15 containing KETO. The release of KETO contained in LP-SBA-15 can offer significant improve in controlled drug release and enhance a good analgesia effect.
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    Ketorolac-trometamina/mcf: aplicación en sistemas de liberación de fármacos.
    (Universidad Tecnológica Nacional Regional Córdoba., 2018) Cussa , jorgelina; Juárez , Juliana María; Prados, Antonela; Gómez Costa, Marcos Bruno; Anunziata , Oscar Alfredo; Anunziata , Oscar Alfredo; Juárez , Juliana María
    En los últimos años, la atención se ha dirigido significativamente a la nanociencia y la nanotecnología. La administración de fármacos basados en nanomateriales se ha puesto en relieve por los investigadores académicos e industriales. Diversos materiales nanoestructurados se produjeron y se aplican a la administración de fármacos tales como nanopartículas, nanocápsulas, nanotubos, micelas, microemulsiones y liposomas (Wu et al., 2011). Los sistemas de liberación controlada de fármacos pueden lograr la entrega espacial y temporal precisa de agentes terapéuticos al sitio de destino. Generalmente, los sistemas de administración de fármacos controlada pueden mantener la concentración de fármacos en los sitios precisos del cuerpo dentro de la gama óptima y bajo el umbral de toxicidad, mejorar la eficacia terapéutica y reducir la toxicidad (Wang, 2009). Un sistema de administración de fármacos se puede definir como un sistema capaz de liberar un agente bioactivo portador en una ubicación específica a una velocidad específica. El objetivo principal de este tipo de sistema es la de facilitar la dosificación y la duración del efecto del fármaco, minimizando el daño al paciente y mejorar la salud humana, ya que permiten la reducción de la frecuencia de la dosis (Wang, 2009).