Facultad Regional Córdoba

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Author: search.filters.author.Beltramone, Andrea R.Subject: search.filters.subject.platinum

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    Hydrodeoxygenation of guaiacol over pt/ga-mesoporous catalysts
    (2020) Beltramone, Andrea R.; Martínez, María Laura; Rivoira, Lorena
    La hidrodesoxigenación (HDO) de guayacol, utilizado como molécula modelo, ha sido estudiada en un reactor batch sobre catalizadores de platino soportado sobre SBA-15 a 12 atm de presión y diferentes temperaturas, utilizando dodecano como solvente de reacción. El catalizador fue modificado con galio, incorporándolo como heteroátomo en la red mesoporosa de silíceos, mediante síntesis directa con el objetivo de modificar la naturaleza del soporte, pretendiendo mejorar la actividad catalítica del material. La acidez moderada que genera la incorporación de galio mejora la distribución de las especies activas de platino. En base a los resultados obtenidos el catalizador más activo en la HDO de guaiacol a 12 atm y 200°C fue Pt-Ga-SBA-15, con un 95% de conversión de reactivo en menos de 1 h de reacción.
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    Magnetic fe304@si02-pt and fe304@si02-pt@si02 structures for hdn of índole.
    (2020) Dinamarca, Robinson; Valles, Verónica A.; Ledesma, Brenda; Campos, Cristian; Pecchi, Gina; Beltramone, Andrea R.
    Se informa el efecto de una segunda cubierta porosa de SiO2 en la actividad y selectividad del catalizador Fe3O4@SiO2-Pt en la hidrodenitrogenación de indol. La doble estructura de Fe3O4@SiO2-Pt se preparó recubriendo nanopartículas de Fe3O4 con TEOS y una impregnación adicional de 1,0% en peso de Pt en la estructura de Fe3O4@SiO2 funcionalizada con (3-aminopropilo)trietoxisilano. La segunda cubierta porosa de SiO2, obtenida utilizando la plantilla CTAB, con una distribución de tamaño de poro estrecha y bien definida, cubrió el catalizador Fe3O4@SiO2-Pt. La caracterización completa por TEM, ICP-OES, XRD, isoterma de adsorción de N2 a 77 K y VSM de los catalizadores indica estructuras homogéneas core@shell con un nano tamaño controlado de Pt metálico. Se demostró un efecto significativo de la doble capa de SiO2 en el rendimiento catalítico tanto por una mayor actividad para eliminar el átomo de nitrógeno de la molécula de indol, presente en el combustible líquido modelo, como por la mejora de la estabilidad catalítica, lo cual se observa en la obtención de cuatro ciclos de reacción consecutivos con solo una ligera disminución en la conversión.
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    Biofuel production using ordered mesoporous carbons with modified carbonaceous structure
    (2021) Ledesma, Brenda C.; Beltramone, Andrea R.
    Monometallic and bimetallic supported catalysts were developed to produce 2,5-dimethylfuran (DMF) trough hydrogenolysis of 5-(hydroxymethyl)furfural (HMF). Detailed physicochemical characterization was done in order to understand structure-activity correlation. Through a series of experiments and comparatives tests, the synergistic effect among Pt, Ir, and Ti incorporated in the support was investigated. Results revealed that using the titanium contained ordered mesoporous carbon, synthesized by a novel technique, high selectivity to DMF was achieved. In the case of the best catalyst PtIr-TiC, the good activity and excellent selectivity to the desired product DMF (98% yield) was related to the high hydrogenating capacity of the bimetallic sites, the acid support characteristics and the high metal nanoparticles dispersion achieved on the mesoporous titanium modified carbon support.
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    Agro-industrial waste as a source of catalyst production.
    (2021) Ledesma, Brenda C.; Beltramone, Andrea R.
    This work deals with the bio-waste valorization approach for catalyst development, the use of products derived from biomass as raw material and the obtaining of biofuels. In this research, activated carbons were synthesized from the orange peel using different synthesis conditions. With the activated carbons obtained with the best structure and texture, PtIr bimetallic catalysts were prepared. Carbon activation was carried out through a chemical process with phosphoric acid as an activating agent, varying the acid concentration, the ratio substrate/activating agent and time of contact between them. The best support was obtained using a carbonization time of 1 h, the temperature of carbonization of 470oC, the phosphoric acid concentration of 50 wt.% and a BET area of 1429 m2/g. Subsequently, the metallic nanoparticles were deposited in the activated carbon to use the solid as a catalytic material for the hydrogenation of HMF to 2,5-DMF. The catalyst presented an excellent performance for biofuels generation.