Control de marcadores virales en plasma humano: estudio de las causas de las discrepancias entre los resultados obtenidos en distintas instituciones (bancos de sangre e industria farmacéutica)

Abstract

La industria farmacéutica de los hemoderivados ha alcanzado un gran desarrollo a nivel mundial. La misma reviste particular importancia ya que de ella depende la producción de medicamentos para el tratamiento de determinadas patologías causadas, principalmente, por deficiencias clínicas de proteínas plasmáticas. Entre los principales medicamentos obtenidos a partir del plasma humano se encuentran1, 2:  Soluciones de Albúmina y Proteínas Plasmáticas que se emplean principalmente en el restablecimiento de la volemia en casos de shock hipovolémico y quemaduras severas.  Inmunoglobulina G Endovenosa, indicada en el tratamiento de Inmunodeficiencias primarias y secundarias, en Enfermedades autoinmunes, y enfermedades inflamatorias sistémicas.  Inmunoglobulina G Intramuscular, utilizada principalmente en la prevención de Hepatitis A y B, Rubeola, Sarampión e Infecciones bacterianas severas.  Gammaglobulina Anti-Rho empleada en la prevención de la sensibilización materna con sangre de un feto Rh positivo, y en la Enfermedad hemolítica del recién nacido.  Gammaglobulina antitetánica indicada en casos de heridas, traumatismos, cirugías, partos sin condiciones de asepsia y mordeduras de animales.  Factores de Coagulación VIII y IX, empleados en el tratamiento de las Hemofilias A y B, respectivamente. Todos estos medicamentos se producen a partir del fraccionamiento proteico del plasma humano aportado por los bancos de sangre a la industria farmacéutica.