FRSFCO - Producción de Investigación
Permanent URI for this communityhttp://48.217.138.120/handle/20.500.12272/1607
Browse
Search Results
Item CINÉTICA DE LA UREA-FORMALDEHÍDO(Universidad Nacional de Villa María, 2025-05-29) Caula, María AndreaLas resinas base de urea-formaldehído (U-F) se obtienen por hidroximetilacióncondensación de la urea (U) y el formaldehido (F) y se emplean principalmente como adhesivos en la fabricación de paneles de madera conglomerada. Los paneles se emplean como base de grandes superficies en reemplazo de madera maciza por su menor costo y versatilidad. En todos los casos se logra un mejor aprovechamiento de la madera, de forma especial cuando se utiliza en formatos pequeños como partículas, fibras,y virutas. Los principales paneles existentes en el mercado según la forma y el tamaño de la madera procesada son: chapas (tablero de chapas), virutas (tablero de virutas orientadas), partículas (tablero de partículas o aglomerado), y fibras de madera (tablero de fibras). Desde el punto de vista cinético, el sistema es complejo. Durante la etapa de hidroximetilación, el F (CH2O) reacciona con las aminas primarias y secundarias para producir las correspondientes mono- y di-hidroximetilaminas. Las síntesis con diversas relaciones molares iniciales F/U permitieron aislar e identificar mediante el uso de resonancia magnética nuclear (RMN) a la mono-hidroximetilurea, dos isómeros de la di-hidroximetilurea, y la tri-hidroximetilurea. Sin embargo, no existe en la literatura evidencia de la generación de la tetra-hidroximetilurea. Las reacciones de condensación involucran la formación de puentes metileno (─CH2─) y metilen éter (─CH2OCH2─). En este trabajo se desarrolló un modelo global de la hidroximetilación-condensación de la U para sistemas diluidos homogéneos a pH=9, T= 40-60 ºC y relación molar 2 que tiene en cuenta las reacciones secundarias del F. El modelo se ajustó y validó a partir de mediciones volumétricas. Reactivos: urea (Anedra), paraformaldehído 85% p/p (Cicarelli). A partir del paraformaldehido se preparó una solución de F (17% p/p) por depolimerización a pH=10 y T=70 ºC. A lo largo de las reacciones se midió la concentración de F libre total [F]. Se desarrolló un modelo matemático global que permite predecir la hidroximetilacióncondensación de la U y se estimaron las expresiones de Arrhenius. Las predicciones teóricas muestran una aceptable concordancia con las mediciones volumétricas.Item Obtención de resinas de Cannabis sativa mediante extracción asistida por ultrasonido con óptima capacidad antioxidante(Universidad Nacional de Jauretche, 2025-05-09) Ruiz Miraglio, Sofía; Raspo, Matías A.; Costamagna, Nicolás; Andreatta, Alfonsina E.Cannabis sativa ha sido utilizada con fines terapéuticos desde la antigüedad, debido a su amplio espectro de propiedades farmacológicas, entre las que se destacan las actividades antiinflamatoria, analgésica y antimicrobiana. Estos efectos se atribuyen, principalmente, a la presencia de fitocannabinoides y terpenos, compuestos bioactivos de notable interés para la industria farmacéutica. En este contexto, el presente estudio tuvo como objetivo optimizar las condiciones de extracción asistida por ultrasonido de Cannabis sativa “Elite Edith 2” INTA (Asociación Civil Cogollos Córdoba) con el propósito de obtener una resina óptima en capacidad antioxidante, y evaluar, además, su perfil químico y su actividad antimicrobiana. Para ello, se implementó un diseño experimental Doehlert de dos parámetros en combinación con metodología de superficie de respuesta, seleccionando como variables independientes la temperatura (30–70 °C) y el tiempo de extracción (15–45 minutos). Como variables de respuesta se consideraron el contenido total de polifenoles (método de Folin-Ciocalteu) y la capacidad de captura de radicales libres (ensayo DPPH).