UTN- FRC -Producción Académica de Investigación y Desarrollo

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Subject: search.filters.subject.Bimetallic

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    Bimetallic platinum/iridium modified mesoporous catalysts applied in the hydrogenation of HMF.
    (Universidad Tecnológica Nacional Regional Córdoba., 2018) Ledesma , Brenda Cecilia; Juárez , Juliana María; Beltramone , Andrea Raquel; Beltramone , Andrea Raquel; Juárez , Juliana María
    The catalytic transformation of 5-hydroxymethylfurfural (HMF) to produce 2,5-dimethylfuran (DMF) was studied over bimetallic (PtIr) and monometallic (Pt) catalysts supported on CMK-3 and SBA-15 mesoporous materials. The optimum temperature and pressure for the maximum production of DMF were 120° and 15 atm. Increases in temperature and pressure decreased the selectivity to DMF. The catalysts were broadly characterized by XRD, N2-isotherms, XPS, TPR, TEM and NH3-TPD. It was found that the metal particles were well reduced and highly dispersed on the surface of the support of large surface area and narrow pore distribution. The PtIr alloy species active sites were very active and selective towards the formation of the desired DMF. PtIr-CMK-3 showed an excellent activity, selectivity and stability to be applied in this process.
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    Hidrogenación e hidrodesulfurización de compuestos poliaromáticos utilizando Pt-Pd/AI203.
    (Universidad Tecnológica Nacional., 2016) Balangero , Gerardo Simón; Falcón , Horacio; Beltramone, Andrea Raquel; Beltramone, Andrea Raquel
    Se estudió la hidrogenación de compuestos poliaromáticos como tetralin y fenantreno en presencia de dibenzotiofeno y 4,6-dimetildibenzotiofeno utilizando un catalizador bimetálico Pt-Pd soportado sobre alúmina. El catalizador fue caracterizado por TEM, SEM y BET. Se obtuvo un catalizador con partículas metálicas bien dispersas y de muy pequeño tamaño. Los resultados fueron comparados con un catalizador comercial NiMo/Al2O3. Las reacciones se llevaron a cabo en un reactor de flujo continuo a 345°C y 500 psi (35 atm) variando los tiempos de contacto. Los resultados preliminares muestran que el catalizador desarrollado es más activo que el catalizador comercial. Se observó que los compuestos con mayor número de anillos aromáticos inhiben la velocidad de compuestos con menor número de anillos. Este efecto puede ser explicado en términos de una competitiva adsorción. Se realizó un test de desactivación y se observó que el catalizador no pierde su actividad luego de 20 horas de reacción.