Desarrollo, Producción e Innovación en la Investigación científica

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Subject: search.filters.subject.MCF

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    Aplicación de materiales nanoestructurados del tipo MCF Y R-MCF para la liberación modificada de ibuprofeno .
    (Univesidsad Tecnológica Nacional, 2014) Cussa , jorgelina; Juárez , Juliana María; Juárez , Juliana María
    Los nuevos materiales mesoporosos, Espuma Celular Mosoporosa (MCF) y su Replica Carbonosa (R MCF) son materiales tridimensionales (3D), con poros ultra-grandes (hasta 500 Å), formados por células esféricas uniformes interconectadas. Debido a su sistema de nanoporos 3D con tamaños de poro sustancialmente más grandes que los de las MCM´s o SBA’s, es un candidato muy prometedor para ser utilizado como hospedaje en aplicaciones bio-nanotecnologicas, ya que proporciona una mejor difusión, disminuyendo así los problemas de transferencia de masa. Los sistemas de liberación de fármacos están formados por un principio activo y un sistema transportador, que puede dirigir la liberación del fármaco al sitio adecuado y en la cantidad apropiada. La Nanotecnología aplicada a la liberación de fármacos incrementa la efectividad del medicamento mediante el control preciso de la dosis requerida y del tamaño, la morfología y las propiedades superficiales del compuesto, ya que posibilita la fabricación de dispositivos a escala nanométrica, permitiendo a estos dispositivos atravesar poros y membranas celulares. La liberación del ibuprofeno se realiza introduciendo las muestras en el medio "Simulating Body Fluid" (SBF). El ensayo es dinámico, con agitación a 60 rpm a 37ºC para reproducir las condiciones de liberación en el cuerpo humano. Se tomaron alicuotas a tiempos programados. La concentración de ibuprofeno se determinó por HPLC. La liberación de ibuprofeno en la MCF es muy alta ya que a la hora se ha liberado mas del 80% del fármaco incluido en el material. En el caso de la R-MCF la liberación del ibuprofeno es mas gradual, liberándose a la hora el 50% y el 90% a las 7 horas, lo cual es absolutamente novedoso. La aplicación de estos materiales como hospedajes-transportadores en el estudio la liberación modificada de Ibuprofeno, posibilitaría manejar una dosis alta y masiva o una dosis gradual y constante en el tiempo.
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    Mesoporous Cellular Foam (MCF): an efcient and biocompatible nanomaterial for the controlled release of Chlorambucil.
    (Univesidsad Tecnológica Nacional, 2022) Juárez , Juliana María; Cussa , jorgelina; Gómez Costa, Marcos Bruno
    Nanotransporters have entered a great deal of exploration attention because of their promising openings in medicine delivery. We propose in this work, the Mesostructured siliceous cellular (MCFs) nanomaterial as a promising new hostfor drug delivery systems because both their specific physicochemical properties, in addition to the high biocompatibility, biodegradability, and low toxicity, make them seductive for controlled medicine release operations. Chlorambucil, is used as a chemotherapy drug administered for treating some types of cancer, chronic lymphocytic leukemia, low-grade non Hodgkin’s lymphoma, Hodgkin’s lymphoma and ovarian cancer. Chlorambucil-loaded Mesostructured cellular foam (MCF-CLB) was prepared and characterized by XRD, TEM, UV Vis DRS, FTIR, and texture analysis determining the adsorption capacity and its release, achieving the required therapeutic efficacy. The release of the drug was conducted by simulating the physiological conditions to reproduce the conditions of the organism. The mechanism of drug release from the MCF-CLB host was evaluated. Different mathematical models were used to adjust the experimental data, the best model describing the phenomenon under study over the entire period is the Weibull model. The auspicious results we attained for the release of the drug using the new material. The main advantage of this release is that the rate of release is fast at the beginning and then gradually decreases until 24 h practically all the drug contained in the carrier is released (>95%).
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    Sistema de liberación controlada de fármacos: espuma mesoporosa MCF-clorambucilo
    (2022) Juárez, Juliana M.; Cussa, Jorgelina; Anunziata, Oscar A.; Gómez Costa, Marcos Bruno
    La espuma celular mesoestructurada (MCF) es un material prometedor para los sistemas de administración de fármacos dado a la alta biocompatibilidad, biodegradabilidad y baja toxicidad. Sus propiedades incluyen una gran área superficial, poro grande uniforme. En este trabajo, la espuma mesoporosa MCF fue sintetizada con éxito para su aplicación en nanotransportadores de fármacos, específicamente de Clorambucilo, obteniendo el composite MCF-CBL. La síntesis del material mesoporoso y el proceso de incorporación de Clorambucilo en los poros de la MCF fueron exitosos tal como se muestra en los análisis de XRD, FTIR, TEM y análisis de propiedades texturales. La liberación del fármaco se realizó simulando las condiciones fisiológicas para reproducir las condiciones del organismo. Se evaluó el mecanismo de liberación del fármaco en el hospedaje MCF-CLB. Se utilizaron diferentes modelos matemáticos para ajustar los datos experimentales, el mejor modelo que describe el fenómeno en estudio durante todo el período es el modelo de Weibull. Los resultados auspiciosos que obtuvimos para la liberación del fármaco utilizando el nuevo material, la principal ventaja de esta liberación es que la velocidad de liberación es rápida al inicio y luego disminuye gradualmente hasta que se liberan 24 h prácticamente todo el fármaco contenido en el portador. (> 95%).
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    Controlled drug release system: MCF-Chlorambucil mesoporous foam
    (2022) Juárez, Juliana M.; Cussa, Jorgelina; Anunziata, Oscar Alfredo; Goméz Costa, Marcos Bruno
    Mesostructured cellular foam (MCF) is a promising material for drug delivery systems due to its high biocompatibi0lity, biodegradability, and low toxicity. Its properties include a large surface area, uniform large pore. In this work, the MCF mesoporous foam was successfully synthesized for its application in drug nanocarriers, specifically Chlorambucil, obtaining the MCF-CLB composite. The synthesis of the mesoporous material and the process of incorporation of Chlorambucil in the pores of the MCF were successful as shown in the XRD, UV Vis Ref. Difusa, TEM analysis and analysis of textural properties. The release of the drug was conducted by simulating the physiological conditions to reproduce the conditions of the organism. The mechanism of drug release from the MCF-CLB host was evaluated. Different mathematical models were used to adjust the experimental data, the best model describing the phenomenon under study over the entire period is the Weibull model. The auspicious results we attained for the release of the drug using the new material, the main advantage of this release is that the rate of release is fast at the beginning and then gradually decreases until 24 h practically all the drug contained in the carrier is released (>95%).
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    Mesoporous cellular foam (MCF): an efficient and biocompatible nanomaterial for the controlled release of chlorambucil
    (2022) Juárez, Juliana María; Cussa, Jorgelina; Anunziata, Oscar Alfredo; Gómez Costa, Marcos Bruno
    Nanotransporters have entered a great deal of exploration attention because of their promising openings in medicine delivery. We propose in this work, the Mesostructured siliceous cellular (MCFs) nanomaterial as a promising new host for drug delivery systems because both their specific physicochemical properties, in addition to the high biocompatibility, biodegradability, and low toxicity, make them seductive for controlled medicine release operations. Chlorambucil, is used as a chemotherapy drug administered for treating some types of cancer, chronic lymphocytic leukemia, low-grade non- Hodgkin’s lymphoma, Hodgkin’s lymphoma and ovarian cancer. Chlorambucil-loaded Mesostructured cellular foam (MCF-CLB) was prepared and characterized by XRD, TEM, UV- Vis DRS, FTIR, and texture analysis determining the adsorption capacity and its release, achieving the required therapeutic efficacy. The release of the drug was conducted by simulating the physiological conditions to reproduce the conditions of the organism. The mechanism of drug release from the MCF-CLB host was evaluated. Different mathematical models were used to adjust the experimental data, the best model describing the phenomenon under study over the entire period is the Weibull model. The auspicious results we attained for the release of the drug using the new material. The main advantage of this release is that the rate of release is fast at the beginning and then gradually decreases until 24 h practically all the drug contained in the carrier is released (> 95%).
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    Sistema de liberación controlada de fármacos: espuma mesoporosa MCFClorambucilo
    (2022) Juárez, Juliana María; Cussa, Jorgelina; Gómez Costa, Marcos Bruno; Anunziata, Oscar A.;
    La espuma celular mesoestructurada (MCF) es un material prometedor para los sistemas de administración de fármacos dado a la alta biocompatibilidad, biodegradabilidad y baja toxicidad. Sus propiedades incluyen una gran área superficial, poro grande uniforme. En este trabajo, la espuma mesoporosa MCF fue sintetizada con éxito para su aplicación en nanotransportadores de fármacos, específicamente de Clorambucilo, obteniendo el composite MCFCBL. La síntesis del material mesoporoso y el proceso de incorporación de Clorambucilo en los poros de la MCF fueron exitosos tal como se muestra en los análisis de XRD, FTIR, TEM y análisis de propiedades texturales. La liberación del fármaco se realizó simulando las condiciones fisiológicas para reproducir las condiciones del organismo. Se evaluó el mecanismo de liberación del fármaco en el hospedaje MCFCLB. Se utilizaron diferentes modelos matemáticos para ajustar los datos experimentales, el mejor modelo que describe el fenómeno en estudio durante todo el período es el modelo de Weibull. Los resultados auspiciosos que obtuvimos para la liberación del fármaco utilizando el nuevo material, la principal ventaja de esta liberación es que la velocidad de liberación es rápida al inicio y luego disminuye gradualmente hasta que se liberan 24 h prácticamente todo el fármaco contenido en el portador. (> 95%).