hidrogenación e hidrodesulfurización de compuestos poliaromáticos utilizando Pt-Pd/AI203.
Date
2016
Journal Title
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Volume Title
Publisher
Univesidsad Tecnológica Nacional.
Abstract
Se estudió la hidrogenación de compuestos poliaromáticos como tetralin y fenantreno en presencia de
dibenzotiofeno y 4,6-dimetildibenzotiofeno utilizando un catalizador bimetálico Pt-Pd soportado sobre
alúmina. El catalizador fue caracterizado por TEM, SEM y BET. Se obtuvo un catalizador con partículas
metálicas bien dispersas y de muy pequeño tamaño. Los resultados fueron comparados con un catalizador
comercial NiMo/Al2O3. Las reacciones se llevaron a cabo en un reactor de flujo continuo a 345°C y 500 psi
(35 atm) variando los tiempos de contacto. Los resultados preliminares muestran que el catalizador
desarrollado es más activo que el catalizador comercial. Se observó que los compuestos con mayor número
de anillos aromáticos inhiben la velocidad de compuestos con menor número de anillos. Este efecto puede
ser explicado en términos de una competitiva adsorción. Se realizó un test de desactivación y se observó
que el catalizador no pierde su actividad luego de 20 horas de reacción.
The hydrogenation of aromatics was studied on a Pt-Pd/Al2O3 catalyst using a feed containing phenanthrene, tetralin, dibenzothiophene and 4,6-dimethyl dibenzothiophene. The reactions were carried out on a continuous flow reactor at 345°C and 500 psi of pressure and different W/F. The preliminary results show that the catalyst is more active than the commercial NiMo catalyst. The results showed that phenanthrene was observed to be more reactive than tetralin and DBTs. This effect could be explained with the competitive adsorption. The good stability of this catalyst was tested after 20 h of time on stream.
The hydrogenation of aromatics was studied on a Pt-Pd/Al2O3 catalyst using a feed containing phenanthrene, tetralin, dibenzothiophene and 4,6-dimethyl dibenzothiophene. The reactions were carried out on a continuous flow reactor at 345°C and 500 psi of pressure and different W/F. The preliminary results show that the catalyst is more active than the commercial NiMo catalyst. The results showed that phenanthrene was observed to be more reactive than tetralin and DBTs. This effect could be explained with the competitive adsorption. The good stability of this catalyst was tested after 20 h of time on stream.
Description
Keywords
Hidrogenación, Hidrosilfurización, Pt-Pd/AI203
Citation
XXIII Congreso iberoamericano de catálisis, 2016.
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