Influencia de solventes polares apròticos en la acetilación de etilamina catalizada por àcido: estudio teòrico
Date
2015
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Se realizó un estudio teórico de la acetilación de etilamina catalizada por ácido
en presencia de diferentes solventes polares apróticos: acetonitrilo, acetona y
dimetilsulfóxido, a través del análisis del intermediario correspondiente, cuya
formación se considera la etapa determinante de la velocidad de reacción.
El estudio de la acetilación de aminas es de gran interés por la utilidad de sus
productos de reacción dentro de la industria química y porque constituye una
de las transformaciones más frecuentemente usadas en síntesis orgánica, ya
que proporciona un medio eficiente para la protección de grupos amino en un
proceso sintético.
La acetilación de etilamina con anhídrido acético es una reacción de sustitución
nucleofílica sobre carbono insaturado, siendo el nucleófilo la propia amina. El
aumento de la velocidad de reacción se puede conseguir, con el agregado de
una base, un ácido de Brönsted o un ácido de Lewis como catalizador. El
mecanismo de esta reacción involucra iones, por lo que es necesario el empleo
de disolventes polares.
Para el diseño y optimización de las estructuras de todas las especies que
intervienen en la reacción y para el cálculo de las energías mínimas de todas
las moléculas que participan en la misma, se emplearon los métodos DFT
basado en la teoría de funcionales de densidad y dentro de este se empleó el
B3LYP, y MP2, basado en la teoría perturbativa di Møller-Plesset, con la
función de base 6-31G*. El mismo procedimiento se llevó a cabo para
identificar los parámetros geométricos y calcular la energía del intermediario.
Para estudiar la influencia de los diferentes solventes en la reacción de
acetilación se utilizó el modelo IEFPCM.
El dimetilsulfóxido, debido a su elevada constante dieléctrica y polaridad,
resultó ser el solvente más óptimo para la reacción de acetilación de etilamina,
reportando una energía de activación de 9.14 Kcal/mol.
Description
Keywords
Acetilaciòn de etilamina, Síntesis orgánica, Anhìdrico acètico
Citation
Sociedad Cubana de Quìmica.2015
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