UTN- FRC -Producción Académica de Investigación y Desarrollo - Artículos

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    Nanoscopic hydrogen reservoir orange peel biowaste
    (2022) Juárez, Juliana María; Ledesma, Brenda Cecilia; Anunziata, Oscar A.; Gómez Costa, Marcos Bruno; Beltramone, Andrea Raquel
    This work addresses the bio-waste valorization approach for the development of a novel carbonaceous nanomaterial to be used in the adsorption of hydrogen as an alternative in the use of green hydrogen. In this research, activated carbons were synthesized orange peel using different synthesis conditions. With the activated carbons obtained with the best structure and texture, the adsorption of hydrogen and the effects on their meso / microporosity were studied. The activation of the carbon was carried out by means of a chemical process with phosphoric acid as activating agent, varying the acid concentration, the substrate / activating agent ratio, and the contact time between them. The best support was obtained using a carbonization time of 1 h, a carbonization temperature of 470oC, a phosphoric acid concentration of 50% by weight and a BET area of ??1402 m2 / g. Said material significantly improved H2 storage behaviour compared to CMK-3 type nanostructured carbon (3.1% by weight at -196,15 oC and 10 bar). The synthesized material shows promise in absorbing hydrogen by weak binding forces (physisorption).
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    Sistema de liberación controlada de fármacos: espuma mesoporosa MCF-clorambucilo
    (2022) Juárez, Juliana M.; Cussa, Jorgelina; Anunziata, Oscar A.; Gómez Costa, Marcos Bruno
    La espuma celular mesoestructurada (MCF) es un material prometedor para los sistemas de administración de fármacos dado a la alta biocompatibilidad, biodegradabilidad y baja toxicidad. Sus propiedades incluyen una gran área superficial, poro grande uniforme. En este trabajo, la espuma mesoporosa MCF fue sintetizada con éxito para su aplicación en nanotransportadores de fármacos, específicamente de Clorambucilo, obteniendo el composite MCF-CBL. La síntesis del material mesoporoso y el proceso de incorporación de Clorambucilo en los poros de la MCF fueron exitosos tal como se muestra en los análisis de XRD, FTIR, TEM y análisis de propiedades texturales. La liberación del fármaco se realizó simulando las condiciones fisiológicas para reproducir las condiciones del organismo. Se evaluó el mecanismo de liberación del fármaco en el hospedaje MCF-CLB. Se utilizaron diferentes modelos matemáticos para ajustar los datos experimentales, el mejor modelo que describe el fenómeno en estudio durante todo el período es el modelo de Weibull. Los resultados auspiciosos que obtuvimos para la liberación del fármaco utilizando el nuevo material, la principal ventaja de esta liberación es que la velocidad de liberación es rápida al inicio y luego disminuye gradualmente hasta que se liberan 24 h prácticamente todo el fármaco contenido en el portador. (> 95%).
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    Sistema de liberación controlada de fármacos: espuma mesoporosa MCFClorambucilo
    (2022) Juárez, Juliana María; Cussa, Jorgelina; Gómez Costa, Marcos Bruno; Anunziata, Oscar A.;
    La espuma celular mesoestructurada (MCF) es un material prometedor para los sistemas de administración de fármacos dado a la alta biocompatibilidad, biodegradabilidad y baja toxicidad. Sus propiedades incluyen una gran área superficial, poro grande uniforme. En este trabajo, la espuma mesoporosa MCF fue sintetizada con éxito para su aplicación en nanotransportadores de fármacos, específicamente de Clorambucilo, obteniendo el composite MCFCBL. La síntesis del material mesoporoso y el proceso de incorporación de Clorambucilo en los poros de la MCF fueron exitosos tal como se muestra en los análisis de XRD, FTIR, TEM y análisis de propiedades texturales. La liberación del fármaco se realizó simulando las condiciones fisiológicas para reproducir las condiciones del organismo. Se evaluó el mecanismo de liberación del fármaco en el hospedaje MCFCLB. Se utilizaron diferentes modelos matemáticos para ajustar los datos experimentales, el mejor modelo que describe el fenómeno en estudio durante todo el período es el modelo de Weibull. Los resultados auspiciosos que obtuvimos para la liberación del fármaco utilizando el nuevo material, la principal ventaja de esta liberación es que la velocidad de liberación es rápida al inicio y luego disminuye gradualmente hasta que se liberan 24 h prácticamente todo el fármaco contenido en el portador. (> 95%).